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孕前遗传基因检测可以帮助夫妇了解自身和伴侣是否携带有致病基因或遗传突变。这样可以评估后代患病风险，及早采取预防措施，减少疾病的发生。
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基因突变可能与一些遗传性疾病或疾病风险相关。咨询遗传咨询师或遗传专家是非常重要的，他们可以解释检测结果的意义，并提供相关的建议和指导。
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肺癌基因检测是一种通过分析个体的DNA来寻找与肺癌相关的遗传变异的方法。这种检测有助于确定一个人是否携带与肺癌风险相关的特定基因变异。这些基因变异可以影响患者对肺癌的易感性，以及肺癌的发展和治疗方式。
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全外显子测序（WholeExomeSequencing，WES）：这种方法对患者的所有外显子进行测序，外显子是编码蛋白质的DNA区域。它可以检测各种基因突变，有助于了解患者的肺癌风险和治疗选项。
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